Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Вакансии
  • Контакты

ЦРПТ: импортеров БАД оказалось в пять раз больше, чем предполагалось

ЦРПТ «Честный знак» поделился промежуточными результатами работы в области маркировки БАД. В частности, выяснились реальные объемы рынка биоактивных добавок: импортеров данной продукции оказалось в пять раз больше, чем было известно государству, а производителей – больше на 41%. Об этом GxP News рассказали в пресс-службе ЦРПТ.

Уточняется, что регистрацию в системе маркировки прошли более 14,7 тысячи участников оборота БАД, из которых 1128 – производители и 1041 – импортеры. «Ранее для оценки количества импортеров и производителей БАД был один верный путь – сопоставление данных о выданных свидетельствах о госрегистрации, которые хранятся в едином реестре ЕЭК. В части импорта таких свидетельств насчитывается около 200, а регистрацию в системе маркировки прошло уже в пять раз больше лиц с ролью „импортер”», – рассказали в ЦРПТ.

Проблема заключается в том, что при оценке количества участников рынка по выданным свидетельствам о госрегистрации невозможно учесть параллельный импорт. «При реализации такого канала поставок фактическому импортеру не нужно получать свидетельство о госрегистрации, он использует документ, выданный иностранной компании, что существенно сокращает количество идентифицируемых получателей разрешительной документации, и, следовательно, итоговые данные дают только частичное представление о количестве участников оборота. Поэтому органы власти ориентировались на куда меньшие объемы рынка», – пояснил руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков, уточнив, что ситуация и с производителями биодобавок аналогична.

Также он объяснил, что на рынке БАД распространена практика «контрактного производства», когда на одной площадке выпускается продукция под различными марками. Когда владелец бренда заказывает услугу по производству БАД под ключ, контрактная площадка может оформить свидетельство о госрегистрации самостоятельно, и тогда упоминания о владельце бренда не появится ни в разрешительной документации, ни в ЕЭК.

По мнению Жаворонкова, благодаря введению обязательной маркировки БАД участники оборота «выходят из тени», и «со стартом каждого нового этапа маркировки формируется объективная картина об объемах самого рынка БАД». Теперь появилась возможность оценивать как реальное количество участников оборота, так и фактические объемы импорта, производства и потребления данной продукции в России.


Источник: gxpnews.net

Последние новости

  • 6 июля, 2026

    Производителям лекарств предложили приоритетную господдержку по статусу «технологических лидеров»

    В России может появиться новая категория технологичных компаний — «технологические лидеры». Соответствующий проект постановления правительства представило Минэкономразвития.…

  • 6 июля, 2026

    Утверждены новые правила выплаты вознаграждения за служебные изобретения

    Правительство РФ утвердило Правила выплаты вознаграждения за служебные изобретения, полезные модели и промышленные образцы. Документ…

  • 6 июля, 2026

    Регулятор предложил перевести подтверждение локализации лекарств в цифровой реестр

    Минпромторг РФ подготовил законопроект, который может изменить порядок выдачи документа о стадиях технологического процесса производства…

  • 6 июля, 2026

    ЛДПР призвала создать единый госорган по лекарственной политике

    Глава комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов отметил, что такое ведомство обеспечило бы выработку…

  • 6 июля, 2026

    В России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме более трех лекарств

    Работу ведет команда студентов института «Системы управления, информатика и электроэнергетика» МАИ в рамках гранта Российского…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация