Служба фиксирует на рынке препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП, «различные ценовые поведения, которые вызывают большую озабоченность», указал замруководителя ведомства Тимофей Нижегородцев

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) намерена провести проверки ряда российских фармкомпаний в связи с признаками необоснованного роста цен на лекарства, не входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП). Об этом сообщил замруководителя ФАС Тимофей Нижегородцев на Российском фармацевтическом форуме им. Семашко.

«Многие компании, возможно, столкнутся сейчас с нашими вниманием и с нашими расследованиями. И может быть, это охладит от перегрева рынок лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП. Мы это видим сейчас одной из наших основных задач», — сказал он.

По словам Нижегородцева, служба фиксирует на рынке препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП, «различные ценовые поведения, которые вызывают большую озабоченность». «Некоторые компании пытаются перекрестным субсидированием переложить в лекарственные препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, затраты на маркетинг и другие истории. Цены там как бы раздуваются», — пояснил он.

Ранее ФАС признала фармкомпанию КРКА нарушившей антимонопольное законодательство в связи с монопольно высокими ценами на лекарства.

«У нас было [антимонопольное] дело в отношении компании КРКА. Мы выиграли первую инстанцию, скоро будет вторая. Мы надеемся, что тоже выиграем, у нас в этом смысле есть высокая уверенность. И после этого мы вот эту модель расследования положим в основу и будем подверстывать весь рынок лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП, через вот эту вот призму», — рассказал замглавы ФАС.

Интеллектуальная собственность

Нижегородцев также затронул тему интеллектуальной собственности на фармацевтическом рынке. Он подчеркнул, что некоторые российские компании, пользуясь истекающими сроками патентов на зарубежные препараты, пытаются раньше времени выпускать на рынок отечественные дженерики.

«Нам кажется, это не очень хорошо, это имеет признаки нарушения законодательства. <…> Если вы зарегистрировали воспроизведенный препарат, вы признали тем самым, что вы зарегистрировали его под той интеллектуальной собственностью, которая актуальна. Если вы выпускаете раньше времени, то это элементы недобросовестной конкуренции», — заявил замруководителя ФАС. 

Источник: ТАСС, 13.05.2025.