Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

«Фармэко» запустит производство онкопрепаратов за 9,1 млрд рублей

Группа компаний «ФармЭко» к 2030 году построит фармацевтическое производство по выпуску препаратов для лечения онкологических заболеваний в городском округе Черноголовка в Московской области. Инвестиции в проект оцениваются в 9,1 млрд рублей. Трехстороннее соглашение о его создании было подписано на полях Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ-2025) между Министерством инвестиций, промышленности и науки Московской области, ГК «ФармЭко» и Сбером.

Запуск производства запланирован на 2029 год. Ожидается, что после выхода на проектную мощность предприятие будет выпускать по полному циклу 18 различных препаратов. Согласно подписанному соглашению, частичным финансированием проекта займется Сбер.

Фармкомпании уже предоставили в аренду земельный участок площадью 30 000 кв. м. Площадь самого производства составит более 10 000 кв. м. На предприятии будет создано 150 рабочих мест.

ГК «ФармЭко» основали в 2001 году. Компания занимается производством и дистрибуцией лекарств. Производственные площадки группы расположены в Москве, Подольске (Московская область), Рязани и Новосибирске. В 2022 году стало известно, что группа компаний локализует препарат «Эврисди» (рисдиплам) для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) швейцарской компании Roche на своей производственной площадке «Добролек» в Москве.

Источник: GxP news, 19.06.2025

Последние новости

  • 13 января, 2026

    Средняя стоимость вывода ЛП на рынок за 20 лет выросла втрое

    Средняя стоимость вывода лекарственного препарата (ЛП) на рынок за последние 20 лет выросла примерно втрое,…

  • 13 января, 2026

    Более 60% российского рынка лекарств занимают иностранные фармкомпании

    Несмотря на санкции и ожидания окончательного ухода иностранного бизнеса, международные фармацевтические компании продолжают занимать ключевые…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг приведёт нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС

    Минпромторг России подготовил проект постановления правительства, которым предлагается с 1 марта 2026 года признать утратившими…

  • 13 января, 2026

    Глава ВОЗ: соглашение о борьбе с пандемиями будет открыто к подписанию после мая

    Страны — участницы организации ведут переговоры о важном приложении к соглашению — системе доступа к…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг предлагает продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств и ряда медизделий

    Соответствующие проекты изменений в постановления Правительства Российской Федерации*, разработанные Минпромторгом России, размещены на портале regulation.gov.ru.** Предлагаемые изменения…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация