С 21 июня вступили в силу утвержденные Советом Евразийской экономической комиссии изменения Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в Евразийском экономическом союзе, сообщила пресс-служба ЕЭК.

«Новые положения направлены на гармонизацию регистрационных процессов в странах ЕАЭС, завершение работ по процедуре приведения в соответствие с требованиями союза и бесперебойный доступ пациентов к лекарствам», — говорится в сообщении.

«Изменения касаются процедуры приведения регистрационных досье лекарственных препаратов в соответствие с требованиями ЕАЭС, проведения фармацевтических инспекций производителей, инициируемых в ходе регистрационных процедур. Также для ускорения работ по переходу на регулирование ЕАЭС сняты ограничения на одновременное выполнение процедур взаимного признания и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного препарата», — пояснили в ЕЭК.

«Эти изменения — важный шаг для завершения перехода к единому подходу к регистрации лекарств в Евразийском экономическом союзе. Мы стремимся минимизировать административные барьеры для производителей и при этом защитить интересы пациентов, которые должны получать качественные и безопасные препараты», — прокомментировал министр по техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий, которого цитирует пресс-служба комиссии.

Источник: Интерфакс, 21.07.2025.