Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Вакансии
  • Контакты

Минпромторг предлагает продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств и ряда медизделий

Соответствующие проекты изменений в постановления Правительства Российской Федерации*, разработанные Минпромторгом России, размещены на портале regulation.gov.ru.**

Предлагаемые изменения предусматривают для целей получения мер поддержки при осуществлении закупок продление до 30 июня 2026 года возможности подтверждения страны происхождения для лекарственных препаратов и отдельных медицинских изделий сертификатом о происхождении товара формы СТ-1, а также продление возможности такого подтверждения до 30 ноября 2026 года реестровой записью реестра промышленной продукции, полученной в срок до 1 июля 2026 г. без баллов.

Также предлагается перенести срок вступления в силу балльной системы лекарственных препаратов на 1 июля 2026 года.

Изменения подготовлены в связи с продолжающейся работой по переводу на балльную систему оценки страны происхождения отдельных медицинских изделий, а также в связи с необходимостью синхронизации нормативных правовых актов со сроком вступления в силу механизма «второй лишний» для лекарственных средств, включенных в перечень стратегически значимых лекарственных средств, произведенных в ЕАЭС по «полному циклу», который в соответствии с проектом изменений, подготовленным Минфином России, предложено перенести на 1 июля 2026 г.

*Постановление Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. № 1875 и постановление Правительства Российской Федерации от 10 сентября 2025 г.  № 1392.
** https://regulation.gov.ru/projects/162977/, https://regulation.gov.ru/projects/162978/.

Источник: пресс-служба Минпромторга России, 04.12.2025.

Последние новости

  • 7 мая, 2026

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты марта 2026 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 7 мая, 2026

    В России намерены ускорить лицензирование производства лекарств и ветпрепаратов

    Министерство промышленности и торговли РФ разработало проект нормативного акта, направленный на ускорение процедур лицензирования производства медикаментов. Документ…

  • 7 мая, 2026

    Глава минпромторга назвал основных зарубежных покупателей российских лекарств

    Развитие экспорта отечественных препаратов — одна из приоритетных задач для Минпромторга, заявил глава российского ведомства…

  • 7 мая, 2026

    Стали известны лидеры по числу регистрационных удостоверений на лекарства за шесть лет

    На долю нескольких крупных игроков приходится значительная часть активных регистрационных удостоверений (РУ) на лекарства в…

  • 7 мая, 2026

    FDA запросило новые полномочия: от борьбы с недобросовестной рекламой до ускорения КИ

    Спустя год после начала работы на посту главы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация