Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Вакансии
  • Контакты

Утверждены методические рекомендации по оценке технологических процессов производства лекарственных средств в целях реализации постановления Правительства № 719

С 1 июля 2026 г. вступает в силу постановление Правительства РФ от 10 сентября 2025 г. № 1392 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719», в соответствии с которым вводится балльная система оценки страны происхождения для фармацевтической продукции.

В его реализацию Минпромторгом России при участии бизнес и экспертного сообществ разработаны и утверждены методические рекомендации по оценке технологических процессов производства лекарственных средств для медицинского применения.

Они направлены на стандартизацию подготовки производителями необходимой для подтверждения стадий производства документации: в документе детально описан подход к различным типам реакций и многообразию видов, осуществляемых технологических процессов.

Методические рекомендации и балльная система оценки страны происхождения для фармацевтической продукции вступят в силу одновременно.

Методические рекомендации размещены на сайте Минпромторга России.

Источник: пресс-служба Минпромторга, 19.01.2026.

Последние новости

  • 6 июля, 2026

    Производителям лекарств предложили приоритетную господдержку по статусу «технологических лидеров»

    В России может появиться новая категория технологичных компаний — «технологические лидеры». Соответствующий проект постановления правительства представило Минэкономразвития.…

  • 6 июля, 2026

    Утверждены новые правила выплаты вознаграждения за служебные изобретения

    Правительство РФ утвердило Правила выплаты вознаграждения за служебные изобретения, полезные модели и промышленные образцы. Документ…

  • 6 июля, 2026

    Регулятор предложил перевести подтверждение локализации лекарств в цифровой реестр

    Минпромторг РФ подготовил законопроект, который может изменить порядок выдачи документа о стадиях технологического процесса производства…

  • 6 июля, 2026

    ЛДПР призвала создать единый госорган по лекарственной политике

    Глава комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов отметил, что такое ведомство обеспечило бы выработку…

  • 6 июля, 2026

    В России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме более трех лекарств

    Работу ведет команда студентов института «Системы управления, информатика и электроэнергетика» МАИ в рамках гранта Российского…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация