ООО «БиоДжет» получило Лицензию Минпромторга России на право производства лекарственных средств для медицинского применения и (или) лекарственных препаратов для клинических исследований (испытаний).
Также производственная площадка предприятия получила Сертификат GMP, подтверждающий ее соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.
Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…
Министерство промышленности и торговли РФ разработало проект нормативного акта, направленный на ускорение процедур лицензирования производства медикаментов. Документ…
Развитие экспорта отечественных препаратов — одна из приоритетных задач для Минпромторга, заявил глава российского ведомства…
На долю нескольких крупных игроков приходится значительная часть активных регистрационных удостоверений (РУ) на лекарства в…
Спустя год после начала работы на посту главы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и…
