Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Вакансии
  • Контакты

В РФ предложили уточнить правила использования запатентованных лекарств для исследований

В Государственную думу внесен законопроект, разрешающий использовать запатентованное лекарство для проведения научных исследований и экспериментов до истечения срока действия патента. Цель таких действий — подготовка к государственной регистрации дженерика (копий оригинальных лекарств). По мнению авторов законопроекта, его принятие позитивно повлияет на развитие отечественной фармотрасли и улучшит лекарственное обеспечение населения России.

Законопроект закрепляет возможность проводить исследования и эксперименты, необходимые для получения разрешения на применение лекарства. Такие действия не будут считаться нарушением исключительного права патентообладателя.

Речь идет об аналоге так называемого положения Болар, существующего в зарубежной практике. Эта норма позволяет использовать охраняемое патентом изобретение для подготовки к выводу на рынок воспроизведенного препарата после истечения срока действия патента.

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко ранее заявил, что ежегодно в гражданский оборот в России поступает порядка 6 млрд упаковок лекарств, из которых почти 72% — отечественного производства. По его словам, около 80% лекарств из перечня жизненно необходимых и важнейших также произведены в стране. За последние 10 лет в фармотрасли открылось более 80 новых производственных площадок, лицензию на выпуск лекарств имеют свыше 520 компаний.

Источник: GxP news, 18.05.2026.

Последние новости

  • 3 июня, 2026

    В РФ предложили уточнить правила использования запатентованных лекарств для исследований

    В Государственную думу внесен законопроект, разрешающий использовать запатентованное лекарство для проведения научных исследований и экспериментов до истечения…

  • 3 июня, 2026

    Регулятор разъяснил правила описания лекарств при госзакупках

    Минздрав РФ разъяснил правила описания лекарственных препаратов при проведении государственных и муниципальных закупок. В ведомстве…

  • 3 июня, 2026

    Минпромторг подготовил новый механизм субсидирования разработки лекарств

    Минпромторг России подготовил проект решения о новом порядке предоставления субсидий российским организациям на проведение научно-исследовательских…

  • 3 июня, 2026

    Минздрав готовит масштабные корректировки порядка инспектирования фармпроизводств

    Минздрав РФ представил для общественного обсуждения проект, содержащий поправки сразу в несколько федеральных законов. Так,…

  • 3 июня, 2026

    В «Сириусе» запустят магистерские программы по разработке лекарств

    Они будут реализованы совместно с ведущими фармацевтическими компаниями и научными центрами России Научно-технологический университет «Сириус»…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация