Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

В минпромторге отреагировали на остановку деятельности фармкомпании baxter в рф

В Минпромторге РФ не увидели большой проблемы в том, что американская фармкомпания Baxter – поставщик растворов для диализа – приостановила коммерческую деятельность на территории России в связи с санкционными и логистическими проблемами на территории США и Европы. Ведомство уделяет особое внимание развитию производства отечественных растворов для этих целей, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу министерства.

Так, в частности, уже зарегистрированы препараты для перитонеального диализа «Диасолюшн ПД», ранее также был одобрен препарат «Диасолюшн». Производитель – ООО «ИСТ-ФАРМ» (входит в ГК «Фармасинтез»). В январе 2024 года такие препараты неоднократно выпускались в гражданский оборот. В будущем планируется обеспечивать потребности системы здравоохранения РФ по данному направлению, пообещали в Минпромторге.

«Российским пациентам с болезнями почек доступны разные виды диализа (вид заместительной почечной терапии) – перитонеальный диализ, гемодиализ, острый диализ. <…> Мы уделяем особое внимание развитию производства отечественных растворов для диализа», – добавили в ведомстве.

Источник: GxP news, 11.04.2024.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация