Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Минздрав: в рф с начала года зарегистрировали 480 лекарств

Согласно заявлению министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко, в стране с начала 2024 года было зарегистрировано около 480 лекарств, причем более 70% из них произведены отечественными производителями. За аналогичный период Росздравнадзор оформил 1800 регистрационных удостоверений на медицинские изделия, половина из которых также российского производства. Данная информация была озвучена им в рамках приветственного обращения к участникам международного форума «Всемирный день качества – 2024».

По его словам, в настоящее время в стране проводятся мероприятия по развитию отечественного производства фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм. Для обеспечения контроля качества медицинской продукции на территории России функционируют 13 федеральных лабораторных комплексов, оснащенных современным оборудованием, которые осуществляют проверку качества лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте. По мнению министра, существующая система контроля качества медицинской продукции обеспечивает безопасность граждан.

Ранее, в октябре, он рассказывал, что ключевую роль среди стратегических направлений развития российского здравоохранения играет импортозамещение и внедрение отечественных разработок. «Наша задача – не только поддерживать производство жизненно важных лекарственных препаратов, но и разрабатывать новые, прорывные методы лечения», – говорил Мурашко.

Источник: GxP-news, 13.11.2024.

Последние новости

  • 13 января, 2026

    Средняя стоимость вывода ЛП на рынок за 20 лет выросла втрое

    Средняя стоимость вывода лекарственного препарата (ЛП) на рынок за последние 20 лет выросла примерно втрое,…

  • 13 января, 2026

    Более 60% российского рынка лекарств занимают иностранные фармкомпании

    Несмотря на санкции и ожидания окончательного ухода иностранного бизнеса, международные фармацевтические компании продолжают занимать ключевые…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг приведёт нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС

    Минпромторг России подготовил проект постановления правительства, которым предлагается с 1 марта 2026 года признать утратившими…

  • 13 января, 2026

    Глава ВОЗ: соглашение о борьбе с пандемиями будет открыто к подписанию после мая

    Страны — участницы организации ведут переговоры о важном приложении к соглашению — системе доступа к…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг предлагает продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств и ряда медизделий

    Соответствующие проекты изменений в постановления Правительства Российской Федерации*, разработанные Минпромторгом России, размещены на портале regulation.gov.ru.** Предлагаемые изменения…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация