Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Минздрав: в рф с начала года зарегистрировали 480 лекарств

Согласно заявлению министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко, в стране с начала 2024 года было зарегистрировано около 480 лекарств, причем более 70% из них произведены отечественными производителями. За аналогичный период Росздравнадзор оформил 1800 регистрационных удостоверений на медицинские изделия, половина из которых также российского производства. Данная информация была озвучена им в рамках приветственного обращения к участникам международного форума «Всемирный день качества – 2024».

По его словам, в настоящее время в стране проводятся мероприятия по развитию отечественного производства фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм. Для обеспечения контроля качества медицинской продукции на территории России функционируют 13 федеральных лабораторных комплексов, оснащенных современным оборудованием, которые осуществляют проверку качества лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте. По мнению министра, существующая система контроля качества медицинской продукции обеспечивает безопасность граждан.

Ранее, в октябре, он рассказывал, что ключевую роль среди стратегических направлений развития российского здравоохранения играет импортозамещение и внедрение отечественных разработок. «Наша задача – не только поддерживать производство жизненно важных лекарственных препаратов, но и разрабатывать новые, прорывные методы лечения», – говорил Мурашко.

Источник: GxP-news, 13.11.2024.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация