Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Вакансии
  • Контакты

Минздрав: в рф с начала года зарегистрировали 480 лекарств

Согласно заявлению министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко, в стране с начала 2024 года было зарегистрировано около 480 лекарств, причем более 70% из них произведены отечественными производителями. За аналогичный период Росздравнадзор оформил 1800 регистрационных удостоверений на медицинские изделия, половина из которых также российского производства. Данная информация была озвучена им в рамках приветственного обращения к участникам международного форума «Всемирный день качества – 2024».

По его словам, в настоящее время в стране проводятся мероприятия по развитию отечественного производства фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм. Для обеспечения контроля качества медицинской продукции на территории России функционируют 13 федеральных лабораторных комплексов, оснащенных современным оборудованием, которые осуществляют проверку качества лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте. По мнению министра, существующая система контроля качества медицинской продукции обеспечивает безопасность граждан.

Ранее, в октябре, он рассказывал, что ключевую роль среди стратегических направлений развития российского здравоохранения играет импортозамещение и внедрение отечественных разработок. «Наша задача – не только поддерживать производство жизненно важных лекарственных препаратов, но и разрабатывать новые, прорывные методы лечения», – говорил Мурашко.

Источник: GxP-news, 13.11.2024.

Последние новости

  • 3 июня, 2026

    В РФ предложили уточнить правила использования запатентованных лекарств для исследований

    В Государственную думу внесен законопроект, разрешающий использовать запатентованное лекарство для проведения научных исследований и экспериментов до истечения…

  • 3 июня, 2026

    Регулятор разъяснил правила описания лекарств при госзакупках

    Минздрав РФ разъяснил правила описания лекарственных препаратов при проведении государственных и муниципальных закупок. В ведомстве…

  • 3 июня, 2026

    Минпромторг подготовил новый механизм субсидирования разработки лекарств

    Минпромторг России подготовил проект решения о новом порядке предоставления субсидий российским организациям на проведение научно-исследовательских…

  • 3 июня, 2026

    Минздрав готовит масштабные корректировки порядка инспектирования фармпроизводств

    Минздрав РФ представил для общественного обсуждения проект, содержащий поправки сразу в несколько федеральных законов. Так,…

  • 3 июня, 2026

    В «Сириусе» запустят магистерские программы по разработке лекарств

    Они будут реализованы совместно с ведущими фармацевтическими компаниями и научными центрами России Научно-технологический университет «Сириус»…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация