Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердила создание единой базы данных препаратов для животных, выявленных в рамках государственного надзора. В нее будут включать данные о качественных, недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных ветпрепаратах на территории стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Новые участники присоединяются к этому процессу по процедуре, утвержденной решением коллегии № 69 от 30 мая 2023 года. В силу решение вступит с 12 апреля.

В марте 2024 года вступили в силу новые правила регулирования обращения ветпрепаратов на таможенной территории Евразийского экономического союза. Документ, утвержденный Советом ЕЭК в январе 2022 года, ввел единые требования: к регулированию обращения лекарств для ветеринарного применения; к порядку регистрации этих препаратов и иных процедур, связанных с регистрацией; к процедурам оценки качества, безопасности и эффективности ветеринарных средств и к критериям их оценки.

Кроме того, он предусматривает формат информационного взаимодействия при осуществлении государственного контроля в сфере обращения ветеринарных препаратов, а также к реестрам и информационным базам данных ЕАЭС в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств.

Источник: GxP news, 25.03.2025.