Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

В России увеличат выпуск лекарств на основе инфликсимаба

Компания «Фармапарк» намерена последовательно увеличить объемы производства. В частности, в гражданский оборот в России до конца 2025 года планируется ввести более 30 тысяч упаковок лекарств на основе инфликсимаба, пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минпромторга России. Ранее СМИ писали о возникшем дефиците препаратов с этим действующим веществом.

«Фармапарк» планирует начать увеличивать объемы производства этого лекарства уже с II квартала 2025 года. Сейчас производитель прорабатывает такую возможность. Так, компания готовит подачу заявки в Министерство здравоохранения России на внесение изменений в регистрационное удостоверение препарата. Ожидается, что ежемесячная мощность производства в результате может быть увеличена в два раза.

На прошлой неделе газета «Известия» сообщила, что в российских медучреждениях возник дефицит препаратов с действующим веществом инфликсимаб. Их назначают при лечении болезни Бехтерева, ревматоидного артрита и других аутоиммунных заболеваний. В компании-производителе – российском Biocad – сообщили тогда, что причиной послужили проблемы с доставкой сырья. Эксперты в беседе с изданием отметили, что выбор альтернативных лекарств в стране большой, однако смена терапии грозит обострением заболевания и возникновением побочных реакций.

Источник: GxP news, 24.03.2025.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация