Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Вакансии
  • Контакты

Проект закона о наказании для водителей за «лекарственное опьянение» принят в I чтении.

Госдума во вторник приняла в первом чтении правительственный проект закона об административной ответственности для водителей за прием определенных лекарств.

Соответствующий проект закона № 379447-8 предусматривает, что установленная статьей 12.8 и частью 3 статьи 12.27 КоАП административная ответственность наступает не только в случае алкогольного или наркотического опьянения, но и в случае, «когда по результатам медицинского освидетельствования на состояние опьянения в организме этого лица обнаружились вещества (группы веществ), входящие в состав лекарственных препаратов, ухудшающие внимание и реакцию, но не относящиеся к этиловому спирту, наркотическим средствам, психотропным веществам или их аналогам либо новым потенциально опасным психоактивным веществам, одурманивающим веществам, и установлена совокупность клинических признаков опьянения, возникших вследствие употребления вызывающих опьянение веществ».

Предлагаемые поправки к КоАП позволят сделать наказуемым так называемое лекарственное опьянение для водителей.

Отсутствие в настоящее время в КоАП правила, допускающего привлечение к ответственности за управление транспортным средством лицом, употребившим лекарственные препараты, могущие ухудшать его реакцию и внимание, существенно осложняет полноценное обеспечение безопасности дорожного движения, говорится в пояснительной записке.

Перечень соответствующих лекарственных препаратов будет утвержден постановлением правительства. В него могут быть включены анестетики, противоэпилептические препараты, снотворные и седативные средства и другие.

Порядок медицинского освидетельствования на состояние опьянения будет дополнен разделом, регламентирующим проведение данной процедуры с целью установления факта употребления лекарств, ухудшающих реакции человека.

Источник: Интерфакс, 16.05.2025.

Последние новости

  • 24 апреля, 2026

    ООО «БиоДжет» получило фармлицензию на производство

    ООО «БиоДжет» получило Лицензию Минпромторга России на право производства лекарственных средств для медицинского применения и…

  • 3 апреля, 2026

    Голикова: по новому профильному нацпроекту проводятся КИ 14 препаратов и 23 медизделий

    Вице-премьер РФ Татьяна Голикова на заседании проектного комитета, в котором приняли участие представители Минздрава, Минпромторга,…

  • 3 апреля, 2026

    Названы лидеры по объему инвестиций в биофармацевтике в 2025 году

    В 2025 году венчурное финансирование биотехнологического сектора сохранило динамику восстановления, начатую годом ранее. При этом…

  • 3 апреля, 2026

    Розничный рынок ветпрепаратов в РФ вырос почти на 18% в 2025 году

    Объем розничного рынка ветеринарных препаратов в России по итогам 2025 года увеличился на 17,7% в…

  • 3 апреля, 2026

    К взаимодействию России с ВОЗ подключили Минпромторг

    Кабмин внес изменения в постановление о межведомственном распределении обязанностей по обеспечению участия России в организациях системы ООН.…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация