Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

РФПИ стал партнером компаний из Вьетнама и РФ, поставляющих фармпродукцию и медоборудование

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) на «полях» ПМЭФ-2025 объявил о партнерстве с вьетнамской фармацевтической компанией EOC Vietnam Pharmaceutical Co. (EOC) и российским дистрибьютором Good Distribution Partners (GDP) с целью создания центра по продвижению на рынки двух стран российских и вьетнамских компаний в сфере фармацевтики, поставок инновационных лекарств и медицинского оборудования.

Компании EOC и GDP занимают ведущие позиции на российском фармацевтическом рынке, осуществляют поставки медицинского оборудования и расходных материалов, отмечается в сообщении фонда.

Соглашение о сотрудничестве направлено в том числе на поддержку технологического трансфера в фармацевтической отрасли, а также вывод российских и вьетнамских компаний с соответствующей продукцией на рынки двух стран, пояснил РФПИ.

«РФПИ сфокусирован на инвестициях в инновационные проекты в фармацевтике и сфере здравоохранения, и соглашение, о котором мы объявляем сегодня, будет способствовать развитию технологических инноваций в этой области как в России, так и во Вьетнаме», — отметил глава фонда Кирилл Дмитриев, процитированный в сообщении.

Также РФПИ сообщил, что расширяет сотрудничество c вьетнамской частной многопрофильной группой компаний T&T Group.

Летом прошлого года РФПИ и T&T Group договорились о стратегическом партнерстве. Взаимные инвестиции сторон будут направлены в проекты по расширению бизнеса компаний обеих стран, сообщал тогда фонд.

Источник: Интерфакс, 21.07.2025.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация