Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в ежегодной информационной кампании, посвященной безопасному применению лекарственных препаратов – Неделе безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek.

В этом году, традиционно в первую неделю ноября, национальные регуляторные органы из 117 стран мира призывают медицинских и фармацевтических работников, а также пациентов сообщать о нежелательных реакциях, связанных с применением лекарственных препаратов.

Целями недели безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek является повышение репортирования о наблюдаемых нежелательных реакциях и акцентирование внимания на значимость таких сообщений.

Цель мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов – получать больше информации об уже известных побочных проявлениях, а также выявлять новые нежелательные реакции. Росздравнадзором осуществляется непрерывный сбор и анализ извещений о нежелательных реакциях лекарственных препаратов от медицинских организаций, аптечных организаций, пациентов и держателей регистрационных удостоверений.

Росздравнадзор напоминает, что каждое сообщение о нежелательных реакциях имеет значение, когда речь заходит о безопасности применения лекарственных средств. Работая вместе и обмениваясь информацией, мы сможем сделать лекарственные препараты более безопасными для всех пациентов. 

Источник: пресс-служба Росздравнадзора, 05.11.2025.

Последние новости

  • 13 января, 2026

    Средняя стоимость вывода ЛП на рынок за 20 лет выросла втрое

    Средняя стоимость вывода лекарственного препарата (ЛП) на рынок за последние 20 лет выросла примерно втрое,…

  • 13 января, 2026

    Более 60% российского рынка лекарств занимают иностранные фармкомпании

    Несмотря на санкции и ожидания окончательного ухода иностранного бизнеса, международные фармацевтические компании продолжают занимать ключевые…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг приведёт нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС

    Минпромторг России подготовил проект постановления правительства, которым предлагается с 1 марта 2026 года признать утратившими…

  • 13 января, 2026

    Глава ВОЗ: соглашение о борьбе с пандемиями будет открыто к подписанию после мая

    Страны — участницы организации ведут переговоры о важном приложении к соглашению — системе доступа к…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг предлагает продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств и ряда медизделий

    Соответствующие проекты изменений в постановления Правительства Российской Федерации*, разработанные Минпромторгом России, размещены на портале regulation.gov.ru.** Предлагаемые изменения…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация