Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в ежегодной информационной кампании, посвященной безопасному применению лекарственных препаратов – Неделе безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek.

В этом году, традиционно в первую неделю ноября, национальные регуляторные органы из 117 стран мира призывают медицинских и фармацевтических работников, а также пациентов сообщать о нежелательных реакциях, связанных с применением лекарственных препаратов.

Целями недели безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek является повышение репортирования о наблюдаемых нежелательных реакциях и акцентирование внимания на значимость таких сообщений.

Цель мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов – получать больше информации об уже известных побочных проявлениях, а также выявлять новые нежелательные реакции. Росздравнадзором осуществляется непрерывный сбор и анализ извещений о нежелательных реакциях лекарственных препаратов от медицинских организаций, аптечных организаций, пациентов и держателей регистрационных удостоверений.

Росздравнадзор напоминает, что каждое сообщение о нежелательных реакциях имеет значение, когда речь заходит о безопасности применения лекарственных средств. Работая вместе и обмениваясь информацией, мы сможем сделать лекарственные препараты более безопасными для всех пациентов. 

Источник: пресс-служба Росздравнадзора, 05.11.2025.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация