Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Вакансии
  • Контакты

Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в ежегодной информационной кампании, посвященной безопасному применению лекарственных препаратов – Неделе безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek.

В этом году, традиционно в первую неделю ноября, национальные регуляторные органы из 117 стран мира призывают медицинских и фармацевтических работников, а также пациентов сообщать о нежелательных реакциях, связанных с применением лекарственных препаратов.

Целями недели безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek является повышение репортирования о наблюдаемых нежелательных реакциях и акцентирование внимания на значимость таких сообщений.

Цель мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов – получать больше информации об уже известных побочных проявлениях, а также выявлять новые нежелательные реакции. Росздравнадзором осуществляется непрерывный сбор и анализ извещений о нежелательных реакциях лекарственных препаратов от медицинских организаций, аптечных организаций, пациентов и держателей регистрационных удостоверений.

Росздравнадзор напоминает, что каждое сообщение о нежелательных реакциях имеет значение, когда речь заходит о безопасности применения лекарственных средств. Работая вместе и обмениваясь информацией, мы сможем сделать лекарственные препараты более безопасными для всех пациентов. 

Источник: пресс-служба Росздравнадзора, 05.11.2025.

Последние новости

  • 3 июня, 2026

    В РФ предложили уточнить правила использования запатентованных лекарств для исследований

    В Государственную думу внесен законопроект, разрешающий использовать запатентованное лекарство для проведения научных исследований и экспериментов до истечения…

  • 3 июня, 2026

    Регулятор разъяснил правила описания лекарств при госзакупках

    Минздрав РФ разъяснил правила описания лекарственных препаратов при проведении государственных и муниципальных закупок. В ведомстве…

  • 3 июня, 2026

    Минпромторг подготовил новый механизм субсидирования разработки лекарств

    Минпромторг России подготовил проект решения о новом порядке предоставления субсидий российским организациям на проведение научно-исследовательских…

  • 3 июня, 2026

    Минздрав готовит масштабные корректировки порядка инспектирования фармпроизводств

    Минздрав РФ представил для общественного обсуждения проект, содержащий поправки сразу в несколько федеральных законов. Так,…

  • 3 июня, 2026

    В «Сириусе» запустят магистерские программы по разработке лекарств

    Они будут реализованы совместно с ведущими фармацевтическими компаниями и научными центрами России Научно-технологический университет «Сириус»…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация