Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Средняя стоимость вывода ЛП на рынок за 20 лет выросла втрое

Средняя стоимость вывода лекарственного препарата (ЛП) на рынок за последние 20 лет выросла примерно втрое, до $2,5 млрд, а вероятность успеха конкретной молекулы на поздних стадиях клинических исследований, по оценкам Morgan Stanley, так и осталась на уровне 8–12%.

На этом фоне традиционная модель R&D, основанная на последовательных экспериментах и интуитивных гипотезах, все чаще оказывается недостаточной, что заставило фармацевтику обратиться к искусственному интеллекту и цифровым технологиям. За пять лет объем венчурных инвестиций в AI-проекты в области поиска лекарств составил около $14 млрд, при этом в 2024 году, после периода стагнации, — $6,7 млрд. Количество стратегических партнерств между крупными фармкомпаниями и AI/IT-проектами превышает 900 против 105 на конец 2021 года.

Среди самых значимых издание, в частности, отмечает покупку швейцарской Roche платформы для сбора и обработки данных реальной клинической практики в онкологии — американской Flatiron Health — за $1,9 млрд в 2018 году.

Партнерство Sanofi с британской Exscientia, заключенное в начале 2022 года, стало одной из самых громких AI-сделок в истории фармацевтики, прежде всего из-за потенциальной стоимости соглашения более $5 млрд при реальном авансовом платеже $100 млн. Exscientia предлагает то, что особенно привлекательно для крупной фармы,— ускорение ранних этапов R&D. С помощью алгоритмов машинного обучения компания автоматизирует дизайн малых молекул, сокращая путь от гипотезы к молекуле-кандидату.

Партнерство Novartis с британской Relation Therapeutics, заключенное в феврале, выглядит более скромным, но стратегически оно более амбициозно. Novartis сделала ставку на самый ранний и наименее формализованный этап — понимание биологии заболевания. Речь идет не об оптимизации известных мишеней, а о попытке системно ответить на вопрос, почему возникает болезнь. Для Novartis это способ повысить вероятность успеха всего портфеля разработок, поскольку именно ошибки на уровне выбора мишеней приводят к провалу на поздних стадиях независимо от качества молекулы.

Источник: GMP news, 23.12.2025.

Последние новости

  • 5 февраля, 2026

    Алиханов: к 2030 году в России построят не меньше 10 фармпроизводств

    До 2030 года в России планируется строительство не менее 10 фармацевтических производств, сообщил глава Минпромторга…

  • 5 февраля, 2026

    Минпромторг: доля отечественных лекарств в России превысила 60%

    Доля отечественных лекарственных препаратов в России составляет 63%, в госзаказах — более 80%, сообщил глава…

  • 5 февраля, 2026

    Особый порядок продажи зарубежных лекарств продлили до конца 2027 года

    Речь идет о реализации препаратов в иностранной упаковке, при этом этикетка должна быть на русском…

  • 5 февраля, 2026

    В России разработали препарат для терапии гепатита B

    Российские ученые создали препарат для терапии гепатита В на основе CRISPR/Cas9 В России разработали препарат…

  • 5 февраля, 2026

    Утверждены методические рекомендации по оценке технологических процессов производства лекарственных средств в целях реализации постановления Правительства № 719

    С 1 июля 2026 г. вступает в силу постановление Правительства РФ от 10 сентября 2025…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация