Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Утвержден план мероприятий по реализации стратегии «фарма-2030»

Правительство Российской Федерации утвердило план мероприятий по реализации cтратегии развития фармацевтической промышленности на период до 2030 года (cтратегия «Фарма-2030»), которая была принята в июне 2023 года. План содержит 40 конкретных мероприятий, касающихся финансирования новых разработок и расширения производств, обеспечения качества лекарств и совершенствования регуляторики, сообщили GxP News в Минпромторге.


Особое внимание в плане уделено ускорению научно-технологического развития фармацевтической промышленности, в том числе посредством создания ясных и четких ориентиров для производителей лекарств, а также системным мерам поддержки организации производства и наращиванию экспортного потенциала, которые позволят обеспечить достижение целей стратегии. Документ был сформирован по итогам обсуждения с профессиональным экспертным сообществом и заинтересованными ведомствами. Это позволило учесть мнение всех участников обращения лекарств.


Мероприятия плана затрагивают все цели и задачи, обозначенные в стратегии, и предполагают в том числе разработку системных мер поддержки производства лекарств в России, расширение доступа к российскому фармрынку, совершенствование ценообразования на лекарственные препараты и установление приоритета российской фармпродукции. Кроме того, запланировано совершенствование обращения лекарственных средств, в том числе нормативно-правового регулирования этой сферы, поддержка экспорта российской
фармпродукции (в том числе гармонизация регулирования с совершенствующимися наилучшими мировыми практиками). Важными направлениями являются создание общей научно-исследовательской инфраструктуры и систем общего пользования данной инфраструктурой; декомпозиция задач для смежных с фармацевтической промышленностью отраслей; подготовка научных, технологических и производственных кадров для российской фармотрасли.

В 2026 году запланировано проведение мониторинга реализации мероприятий, предусмотренных планом, и подготовка обновлений на 2027-2030 годы с возникающих новых задач и вызовов.

Напомним: Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года была принята распоряжением № 1495-р Правительства РФ от 7 июня 2023 года. Главный фокус стратегии – повышение конкурентоспособности и импортоопережение, что отвечает интересам граждан в сфере сохранения здоровья и задачам государства.

Ключевые показатели:

  • увеличение объема рынка лекарственных средств для медицинского применения в РФ с 2,25 до 3,76 трлн рублей;
  • увеличение доли лекарственных средств для медицинского применения, произведенных на
    территории России, в суммарном объеме потребления в денежном выражении с 36,6 до 42,7%;
  • увеличение доли лекарственных средств для медицинского применения по перечню стратегически значимых лекарственных средств (утвержден распоряжением Правительства РФ от 6 июля 2010 года), производимых по полному циклу, включая производство фармацевтической субстанции, с 67,44 до 80% (в рамках перечня 215 наименований, утвержденного распоряжением Правительства РФ от 1 августа 2020 года № 2015-р);
  • увеличение объема экспорта лекарственных средств для медицинского применения,
    произведенных на территории РФ, в денежном выражении с 1,28 до 3,4 млрд рублей.

Источник: GxP news, 11.04.2024.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация