Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Минздрав представил проект поправок к правилам отпуска лекарств

Минздрав РФ подготовил проект приказа, который призван обновить правила отпуска лекарств аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медорганизациями, имеющими соответствующую лицензию, а также их обособленными подразделениями в населенных пунктах, где нет аптек. В случае принятия нововведения вступят в силу 1 марта 2025 года и будут действовать до 1 марта 2031 года.

Ранее Минздрав уже выступал с предложениями по изменению правил отпуска лекарств – их оценила специалист по фармацевтическому порядку СРО «Ассоциация независимых аптек» специально для GxP News.

Предлагается, в частности, исключить пункт о пометке statim на рецепте, которая обязывала аптечное учреждение при отсутствии товара в наличии обслуживать клиента в течение одного рабочего дня. Срок обслуживания рецепта с пометкой cito будет увеличен с двух до трех дней. Остальные рецепты будут обслуживаться «в срок, не превышающий 10 рабочих дней с момента окончания срока действия рецепта».

Если запрашиваемой по рецепту позиции нет, работник аптеки вернет бланк пациенту с пометкой «Рецепт принят на обслуживание», указанием даты постановки рецепта на обслуживание и указанием номера записи в журнале учета рецептов, находящихся на обслуживании.

В проекте также сказано, что журнал учета рецептов будет вестись в бумажном или электронном виде, а рецепты, находящиеся в очереди, будет запрещено обслуживать в других аптечных учреждениях. При поступлении ожидаемого пациентом товара работник аптечного учреждения должен в течение одного рабочего дня уведомить его об этом.

Напомним: пересмотреть сроки, в течение которых осуществляется отсроченное обслуживание рецептов на получение лекарств, Минздраву РФ ранее поручил президент РФ Владимир Путин.

Источник: GxP-news

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация