Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Порядка 70% фармсубстанций в России являются импортными

Произведенные за рубежом активные фармацевтические субстанции (АФС) занимают около 70-75% рынка в России. Об этом сообщила руководитель аналитического центра ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ Разия Солодова в рамках выступления на 26-ой Международной выставке оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients.

Лидером среди импортеров по-прежнему остается Китай. На него приходится более половины всего объема поставок. Порядка 29% структуре импорта занимает Европа, около 17% приходится на Индию. Среднегодовой темп роста мирового рынка активных фармсубстанций в ближайшие 6 лет по прогнозам будет составлять 5,8%. Объем в денежном выражении к 2030 году достигнет $319 млрд.

«Тренды рынка АФС тоже позитивны, как и тенденция, которая наблюдается на фармрынке в целом. Рост будет составлять около 6%. Это связано с растущей распространенностью хронических заболеваний. Чтобы лечить хронические заболевания нужны новые субстанции, новое сырье», — отметила эксперт.

В связи с растущей потребностью необходимо задумываться об обеспечении устойчивости поставок, подчеркнула Солодова: «Тенденция на локализацию производства АФС касается не только российского рынка, она касается всех стран. Но пока что доля ввозимых нами субстанций достаточно большая – около 70-75% АФС мы по-прежнему ввозим».

Высокая зависимость от импортных АФС характерна не только для России, добавила она. В таких странах как Германия, США, Франция доля иностранных субстанций также доходит до 50%. Вместе с тем, уже второй год подряд импорт субстанций в Россию снижается. За январь-май 2024 года его общий объем в натуральном выражении составил 8 тысяч тонн.

Источник: GxP-news, 20.11.2024.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация