Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Право изготавливать и применять биотехнологические лекарства получили 18 медорганизаций

Премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал документ, определяющий медучреждения, которые имеют право на производство и использование биотехнологических лекарственных препаратов (БТЛП). Это персонализированные лекарства, создаваемые с учетом индивидуальных генетических особенностей каждого пациента, что является современным подходом в генной и клеточной терапии.

В официальный реестр вошло 18 ведущих медицинских организаций из разных регионов страны — Москвы, Санкт-Петербурга, Калужской, Новосибирской, Томской, Иркутской областей, а также Приморского края и Республики Татарстан:

ФНКЦ физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина (Москва);

Федеральный центр мозга и нейротехнологий (Москва);

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина (Москва);

Научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова (Москва);

НИИР им. В.А. Насоновой (Москва);

РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского (Москва);

ФНКЦ реаниматологии и реабилитологии (Москва);

НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта (Санкт-Петербург);

Институт экспериментальной медицины (Санкт-Петербург);

НМИЦ радиологии (Калужская область);

НИИ фундаментальной и клинической иммунологии (Новосибирская область);

ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины (Новосибирская область);

Институт цитологии и генетики (Новосибирская область);

Томский национальный исследовательский медицинский центр (Томская область);

Дальневосточный федеральный университет (Приморский край);

Казанский (Приволжский) федеральный университет (Республика Татарстан);

НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний (Кемеровская область);

Иркутский научный центр хирургии и травматологии (Иркутская область).

Ранее сообщалось о планах по созданию в России федерального биотехнологического центра для обеспечения лекарственной безопасности страны. Он расположится в Республике Мордовия.

Источник: GxP news, 17.12.2024.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация