Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

«Фармэко» запустит производство онкопрепаратов за 9,1 млрд рублей

Группа компаний «ФармЭко» к 2030 году построит фармацевтическое производство по выпуску препаратов для лечения онкологических заболеваний в городском округе Черноголовка в Московской области. Инвестиции в проект оцениваются в 9,1 млрд рублей. Трехстороннее соглашение о его создании было подписано на полях Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ-2025) между Министерством инвестиций, промышленности и науки Московской области, ГК «ФармЭко» и Сбером.

Запуск производства запланирован на 2029 год. Ожидается, что после выхода на проектную мощность предприятие будет выпускать по полному циклу 18 различных препаратов. Согласно подписанному соглашению, частичным финансированием проекта займется Сбер.

Фармкомпании уже предоставили в аренду земельный участок площадью 30 000 кв. м. Площадь самого производства составит более 10 000 кв. м. На предприятии будет создано 150 рабочих мест.

ГК «ФармЭко» основали в 2001 году. Компания занимается производством и дистрибуцией лекарств. Производственные площадки группы расположены в Москве, Подольске (Московская область), Рязани и Новосибирске. В 2022 году стало известно, что группа компаний локализует препарат «Эврисди» (рисдиплам) для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) швейцарской компании Roche на своей производственной площадке «Добролек» в Москве.

Источник: GxP news, 19.06.2025

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация