Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Пошлины на товары ЕС могут вызвать рост цен на лекарства США

Главный экономист консалтинговой компании RSM US отметил, что пошлины и постоянный пересмотр условий торговли с другими странами станут «особенностью торговой политики США в обозримом будущем»

Предусмотренные торговым соглашением между Вашингтоном и Брюсселем пошлины на европейскую продукцию могут привести к росту цен на импортные медицинские препараты в США. Такое мнение выразил порталу Axios главный экономист консалтинговой компании RSM US Джозеф Брусуэлас.

«Общая картина такова: стоимость импортных лекарств скоро станет дороже для всех американцев», — заявил эксперт. По его оценкам, пошлины и постоянный пересмотр условий торговли с другими странами станут «особенностью торговой политики США в обозримом будущем».

Как отмечается в публикации, европейские страны являются крупнейшими импортерами брендовых лекарственных препаратов и их компонентов в США. Большая часть из них ранее не подлежала обложению таможенными пошлинами, однако ситуация должна измениться в связи с установленными Белым домом пошлинами на товары из ЕС. От сотрудничества с ЕC, в частности, зависят такие фармкомпании как Pfizer, Johnson & Johnson и Ozempic.

27 июля глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен и президент США Дональд Трамп договорились, что США с 1 августа введут пошлины в 15% на примерно 75% европейского экспорта вместо 30% на весь экспорт, которые угрожал ввести Трамп. Взамен Еврокомиссия пообещала полностью запретить любые виды импорта в ЕС российских энергоресурсов и закупить американские нефть, газ, ядерное оборудование и топливо на $750 млрд, а также инвестировать $600 млрд в американскую цифровую промышленность. 

Источник: ТАСС, 29.07.2025.

Последние новости

  • 10 декабря, 2025

    Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2025 года

    Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство обновило правила госконтроля в сфере обращения лекарств

    Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере…

  • 10 декабря, 2025

    В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

    Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной…

  • 10 декабря, 2025

    Правительство рассмотрит проект по совершенствованию ввоза лекарств в условиях санкций

    Правительство России на заседании в четверг рассмотрит проект федерального закона «О внесении изменения в статью…

  • 10 декабря, 2025

    Во всём мире стартовала Неделя безопасности фармакотерапии MedSafetyWeek

    Российская Федерация поддерживает инициативу Уппсальского центра мониторинга безопасности лекарственных средств ВОЗ (UMC) и участвует в…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация