Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС

Правительство РФ признало утратившими силу национальные правила инспекции производителей лекарств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP). Помимо трех правительственных постановлений, связанных с сертификацией GMP, будет отменен и пункт 36 перечня госуслуг. Он касается инспектирования фармкомпаний, производство которых осуществляется за пределами РФ. Постановление об упразднении правил инспектирования на соответствие стандартам GMP вступит в силу 1 марта 2026 года. После этого проверка фармпроизводств и выдача сертификатов соответствия будут реализовываться исключительно по правилам производственной практики ЕАЭС.

Утратившим силу признано постановление № 1314 от 3 декабря 2015 года «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики». Оно утверждает правила организации и проведения инспекции и дополняет перечень услуг федеральных органов исполнительной власти.

Кроме того, правительство отменяет действие постановления № 789 от 29 мая 2020 года «О внесении изменения в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям» и постановления № 1361 от 5 сентября 2020 года.

Единую систему инспектирования производства лекарств на территории ЕАЭС Евразийская экономическая комиссия начала разрабатывать в 2015 году. В 2020 году такие процедуры были утверждены постановлением Правительства России.

В августе 2024 года Минпромторг увеличил стоимость инспекций фармпроизводителей на соответствие нормам производственной практики ЕАЭС. Согласно обновленному приказу, оплату инспекций отечественных компаний увеличили на 100 тысяч рублей – с 1,9 млн до 2 млн рублей. Выросла и сумма командировочных, выплачиваемых комиссии, – с 307,8 тысячи до 326 тысяч рублей. Инспектирование предприятий по правилам ЕАЭС могут проводить уполномоченные учреждения нескольких стран – членов Союза.

Источник: Вадемекум, 14.11.2025.

Последние новости

  • 13 января, 2026

    Средняя стоимость вывода ЛП на рынок за 20 лет выросла втрое

    Средняя стоимость вывода лекарственного препарата (ЛП) на рынок за последние 20 лет выросла примерно втрое,…

  • 13 января, 2026

    Более 60% российского рынка лекарств занимают иностранные фармкомпании

    Несмотря на санкции и ожидания окончательного ухода иностранного бизнеса, международные фармацевтические компании продолжают занимать ключевые…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг приведёт нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС

    Минпромторг России подготовил проект постановления правительства, которым предлагается с 1 марта 2026 года признать утратившими…

  • 13 января, 2026

    Глава ВОЗ: соглашение о борьбе с пандемиями будет открыто к подписанию после мая

    Страны — участницы организации ведут переговоры о важном приложении к соглашению — системе доступа к…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг предлагает продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств и ряда медизделий

    Соответствующие проекты изменений в постановления Правительства Российской Федерации*, разработанные Минпромторгом России, размещены на портале regulation.gov.ru.** Предлагаемые изменения…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация