Группа Компаний «Фармэко»

Поиск

RU | EN

BioJet
  • О компании
    • Общая информация
    • Руководство
    • Фармаконадзор
    • Бизнес-этика
  • Производство
  • Наша продукция
  • Новости
  • Контакты

Минфин: Механизм «второй лишний» будет распространен на ЖНВЛП и СЗЛС

Министерство финансов России доработало проект постановления, который устанавливает порядок предоставления преимуществ российским производителям лекарственных препаратов перед иностранными на государственных торгах. Согласно новому документу, с 2025 года начнут действовать обновленные правила закупок для препаратов из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), сообщает РБК со ссылкой на новый документ.

По правилам «второй лишний», если на торги заявляется хотя бы один поставщик препарата, который произведен в России или странах ЕАЭС по полному циклу, включая синтез субстанции, все остальные заявки отклоняются. Если на закупку заявятся несколько российских поставщиков, то препарат будет иметь ценовое преимущество в 15%.

С 1 января 2025 года данное правило будет применяться при закупке препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП. А с 1 июля 2025 года – к препаратам из перечня СЗЛС. Ранее представители фармотрасли предлагали отложить его применение для СЗЛС до 2026 года, однако документ устанавливает более ранний срок.

В пресс-службе Министерства финансов сообщили, что в настоящее время проект постановления проходит согласование с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти, в том числе Минпромторгом и Минздравом. «Позиции профильных ведомств будут учтены при подготовке данного проекта к внесению в установленном порядке в правительство России», – сказали в министерстве.

В августе Минпромторг провел совещание с фармацевтическими производителями, на котором обсуждались критерии формирования перечня СЗЛС и возможные изменения в применении механизма «второй лишний». Проект изначально вызвал неоднозначную реакцию отрасли. Так, фармпроизводители выразили опасения, что предложенный Минфином РФ вариант правила «второй лишний», предоставляющего преференции на госторгах произведенным в России товарам, приведет к монополизации рынка отдельных препаратов, росту цен на лекарства, а также их дефициту или дефектуре. Документ прошел общественное обсуждение, в ходе которого представители пациентских сообществ и фармпроизводители попросили его доработать. Предыдущая редакция не уточняла, при закупке какого перечня препаратов будет предоставляться преимущество.

Источник: GxP news, 16.09.2024.

Последние новости

  • 13 января, 2026

    Средняя стоимость вывода ЛП на рынок за 20 лет выросла втрое

    Средняя стоимость вывода лекарственного препарата (ЛП) на рынок за последние 20 лет выросла примерно втрое,…

  • 13 января, 2026

    Более 60% российского рынка лекарств занимают иностранные фармкомпании

    Несмотря на санкции и ожидания окончательного ухода иностранного бизнеса, международные фармацевтические компании продолжают занимать ключевые…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг приведёт нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС

    Минпромторг России подготовил проект постановления правительства, которым предлагается с 1 марта 2026 года признать утратившими…

  • 13 января, 2026

    Глава ВОЗ: соглашение о борьбе с пандемиями будет открыто к подписанию после мая

    Страны — участницы организации ведут переговоры о важном приложении к соглашению — системе доступа к…

  • 13 января, 2026

    Минпромторг предлагает продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств и ряда медизделий

    Соответствующие проекты изменений в постановления Правительства Российской Федерации*, разработанные Минпромторгом России, размещены на портале regulation.gov.ru.** Предлагаемые изменения…

ООО “БиоДжет”. все права защищены

  • Правовая информация