Результаты поиска

ФМБА России создан Национальный пангеном человека. Уникальная последовательность предназначена для более точного изучения генетической изменчивости и генетического разнообразия. Пангеном построен на основе de novo сборок 21 диплоидного генома человека, выполненных с использованием длинных и ультрадлинных прочтений, что обеспечило сверхвысокую точность определения последовательности в сложных многоповторных участках генома. Созданный пангеном позволяет учесть множество альтернативных вариантов структуры…

Москва — ведущий центр разработки и производства высокотехнологичных медизделий. Предприятия регулярно выводят на рынок передовые устройства и оборудование, наращивая лидерство в этом направлении и объемы выпускаемой продукции. Об этом рассказал Министр Правительства Москвы, руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики Анатолий Гарбузов. «В столице работает более 300 компаний фармацевтической и медицинской отраслей, на которых трудятся около…

Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в силу в марте 2026 года нормативных правовых актов (НПА), касающихся обращения лекарств и медизделий. Кроме того, юристы рассказали о некоторых документах, вступающих в силу позднее, а также о тематических проектах НПА, разрабатываемых в настоящее время. Подробнее об этих документах –…

Министерство промышленности и торговли РФ разработало проект нормативного акта, направленный на ускорение процедур лицензирования производства медикаментов. Документ устанавливает порядок лицензирования средств как для медицинского, так и для ветеринарного назначения, а также регламентирует осуществление лицензионного контроля. Ожидается, что нововведения позволят сократить административные барьеры и ускорить вывод препаратов на рынок. Согласно инициативе, сроки предоставления государственной услуги по лицензированию производства…

Развитие экспорта отечественных препаратов — одна из приоритетных задач для Минпромторга, заявил глава российского ведомства Антон Алиханов. Среди основных покупателей российских лекарств — Казахстан, Беларусь, Узбекистан, Турция, Туркменистан, Алжир, Литва, Киргизия, Армения и Таджикистан. Всего, по словам Алиханова, российскую фармацевтическую продукцию ежегодно экспортируют больше чем в 150 стран мира. «В прошлом году экспорт вырос более…

На долю нескольких крупных игроков приходится значительная часть активных регистрационных удостоверений (РУ) на лекарства в России. За период с 2020 года по март 2026-го пятерка лидеров зарегистрировала за собой более 2300 действующих РУ, подсчитали аналитики IT-компании Cursor. Лидерами по количеству РУ стали «Озон» (629), «Фармасинтез» (454) и «Велфарм» (427). В пятерку также вошли «Промомед» (416)…

Спустя год после начала работы на посту главы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) Марти Макари изложил амбициозные внутренние цели и пожелания в проекте бюджета на 2027 финансовый год, представленном Конгрессу. Наряду с обоснованием запроса на бюджет в размере $7,2 млрд (включая $3,3 млрд прямых ассигнований и $3,9 млрд сборов с фармацевтической отрасли),…

Россия продолжает движение к лекарственному суверенитету: с 1 июля 2026 года вступает в силу балльная система оценки локализации фармпрепаратов. Теперь статус «российского товара» и включение в реестр российской промышленной продукции (РРПП) будут зависеть от количества технологических этапов, выполняемых на территории России и ЕАЭС. Чем больше стадий производства локализовано, тем больше баллов набирает препарат, а производитель…

Отличная площадка для компании, чтобы заявить о себе на территории «Технополис Москва», привлечь талантливых специалистов и укрепить HR-бренд. Мы встретились с десятками мотивированных кандидатов, заинтересованных в работе. Формат живого общения позволил в неформальной обстановке сформировать объективное мнение о потенциальном кандидате, основываясь не только на формальных критериях, но и на реальном поведении в живом общении. Такой…

ООО «БиоДжет» получило Лицензию Минпромторга России на право производства лекарственных средств для медицинского применения и (или) лекарственных препаратов для клинических исследований (испытаний). Также производственная площадка предприятия получила Сертификат GMP, подтверждающий ее соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.